Фульвовая кислота (далее ФК) является природным органическим электролитом.  Электролит – это вещество, растворимое в воде или другой схожей среде, способное проводить электрический ток.

Действие электролита демонстрировалась в ходе повторяющихся тестов на гигантских амебах с целью возвращения их к жизни. Когда электролитический потенциал деактивировался в ходе исследования,  амеба разрывалась и распадалась в окружающей жидкости. При введении электролита, амеба восстанавливалась, становилась активной и здоровой!

На основе проведенных исследований было установлено, что подобные результаты ожидаются в случае с ослаблением функций человеческого организма вследствие перенесенных  стрессов, инфекций, несоблюдения диеты, продолжительной бессонницы или же после оперативного вмешательства. Все эти явления сопровождаются  постепенным снижением электрического потенциала, который уменьшается до 0 в случае смерти.

Все эти исследования показывают, что физическое состояние растений, животных и людей определяется величиной электрического потенциала.

ФК применяется как электронный донор, или как электронный реципиент, в зависимости от того, в каком  балансе нуждается клетка.  Одной из реакций  всегда является реакция окисления, при которой химические частицы теряют электроны, как доноры. Другая реакция – это восстановление, при которой активные частицы захватывают электроны как акцепторы. Следы минералов в электролите ФК также являются полезными в данном процессе, служа электродами.

Молекулы ФК ведут себя как электронные доноры или акцепторы, в зависимости от требуемого баланса в той или иной ситуации. ФК  может таким же образом принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях  с переходными металлами.

ФК особенно активна в водных растворах, содержащих минералы и металлы.  Металлы и минералы, переходя в ионную форму, внедряются в структуру ФК, становясь биохимически активными и подвижными. Фактически, ФК трансформирует эти минералы и металлы в сложные молекулярные комплексы фульвовых кислот, которые обладают совершенно другими характеристиками, отличными от изначальных.

Таким образом,ФК способствуетхелатированию металлов и  минералов, образуя комплексы органических веществ с минеральными питательными веществами, превращая их в уже абсорбируемую биодоступную форму.

Также ФК обладает уникальной способностью растворять диоксид кремния, если вступает с ним в контакт.

ФК повышают усвояемость  питательных веществ (нутриентов). Она также позволяет минералам восстанавливаться  и пролонгирует время удержания основных питательных веществ. ФК подготавливает нутриенты к взаимодействию с клетками. Она позволяет нутриентам взаимодействовать друг с другом, разбивая их на простейшие ионные формы, хелатируемые электролитом фульвовой кислоты.

Органические комплексы ФК имеют низкий молекулярный веси малый молекулярный размер и поэтому способны проникать в клетку. Комплексы  ФК и хелаты способны проходить через полупроницаемые мембраны, такие как мембраны клеток. Важно отметить, что ФК не только способны транспортировать питательные вещества сквозь клеточные мембраны, но и могут также влиять на чувствительность, проницаемость и активизировать различные физиологические процессы.

ФК активно взаимодействуют с окружающими химическими веществами. Даже такой распространенный токсин как гербицид мгновенно детоксифицируется под действием ФК.

ФК уничтожает  пестициды, вносимые в почву.

Радиоактивные вещества также быстро вступают в реакцию с ФК, при этом создаются органо-металлические комплексы различной степени абсорбции и растворимости.

ФК блокирует размножение многих вирусов и грибков, даже при возникновении у патогенов устойчивости к лекарственным средствам.

ФК обладают способностью комбинировать витаминыи поставлять их в клетку в сочетании с минералами, при этом они прекрасно метаболизируется клеткой.

ФК может создавать стабильные водорастворимые комплексы с  одно-двух-трех- и поли-валентными металлическими ионами, что делаетметаллические ионы очень подвижными – хотя в обычной среде эти ионы малоподвижны. 

В данной статье представлена  лишь часть биологически активных свойств ФульвовойКислоты.

В настоящее время в мире ведётся множество исследований в этом направлении.

Ссылки на источники:

  1. Senesi, N. (1990). AnalyticaChimicaActa, 232, 5175. Amsterdam, The Netherlands: Elsevier.
  2. Vital electrolytesBaker, W.E. (1973).GeochimicaetCosmochimicaActa, 37, 269-281.
  3. Gamble, D.S., &Schnitzer, M. (1974). Trace Metals and Metal Organic Interactions in Natural Waters.Ann Arbor, Mi: Ann Arbor Science.
  4. Power of an electorlyte–Crile, G. (1926).A bipolar theory of living porcesses. New York: McMillan.
  5. Decrease in electrical potential-Crile, G. (1926). A bipolar theory of living porcesses. New York: McMillan
  6. Donor and acceptor–Jackson, William R. (1993).Humic, Fulvic and Microbial Balance: Organic SoilConditioning. Evergreen, Colorado:Jackson Research Center.
  7. Donor and receptor–Rashid, M.A. (1985). Geochemistry of marine humicsubstances. New York: Springer-Verlag.
  8. Mineral complexes in fulvic may serve as electrodes–Rashid, M.A.(1985). Geochemistry of marinehumicsubstances. New York: Springer-Verlag.
  9. Oxidation reduction–Senesi, N., Chen, Y., &Schnitzer, M. (1977b).The role of humic acids in extracellular electron transport and chemical determination of pH in natural wates. Soil Biology andBiochemistry, 9, 397-403.
  10. Dissolves metals and minerals – Ong, H.L., Swanson, V.D., & Bisque, R.E. (1970) Natural organic acidsas agents of chemical weathering (130-170). U.S. Geological Survey Professional Paper 700 c. Washngton, DC: U.S. Geological Survey.
  11. Increase assimilation-Buffle low molecular weight , Aiken, G.R., McKnight, D.M., &VacCarthy, P.1985). Humic substances of soil, sediment and water, New York: Wiley-Interscience.
  12. Sensitize cell membranes-Rashid, M.A. (1985). Geochemistry of Marine Humic Substances. New York: Spriner-Verlag.
  13. Modify damage by toxic compounds–Christman, R.F., &Gjessing, E.T. (1983). Aquatic and terrestrial humic materials. The Butterworth Grove, Kent, England: Ann Arbor Science. Also: Prakash, A. (1971).
  14. Terrigenous organic matter and coastal phytoplankton fertility. In J.D. Costlow (Ed.), Fertility of the sea, 2, 351-368. (Proceedings of an International Symposium on Fertility of the Sea, Sao Paulo, Brazil,London, and New York: Gordon and Breach Science paraquat–Fisher, A.M., Winterle, J.S., & Mill, T. (1967). Primary photochemical processes in photolysis mediated by humicsubstances.In R.G. Zika& W. J. Cooper (Eds). Photochemistry ofenvironmental aquatic system (141-156). (ACS Sympoium Series 327). Washington DC: American Chemical Society.
  15. Pesticides–Aiken, G.R., McKnight, D.M., &MacCarthy, P. (1985).Humic substances os oil, sediment and water. New York: Wiley-Interscience.